β-受体阻滞剂 – 药物清单
β-受体阻滞剂被称为可以暂时阻断β-肾上腺素能受体的药物。这些资金通常在以下情况下分配:
- 心律失常的治疗;
- 需要预防反复的心肌梗塞;
- 治疗高血压。
什么是β-肾上腺素能受体?
β-肾上腺素能受体是与激素肾上腺素和去甲肾上腺素反应的受体,分为三组:
- β1 – 主要定位于心脏,并且随着它们的刺激,心脏收缩的强度和频率增加,血压升高; β1肾上腺素能受体也存在于肾脏中并且充当近瓣器官的受体;
- β2受体,这些受体在细支气管中被发现并刺激其扩张和消除支气管痉挛;这些受体也在肝细胞上,并且它们通过激素的刺激促进糖原(储备多糖)的切割和葡萄糖向血液中的释放;
- β3 – 位于脂肪组织中,在激素的作用下激活脂肪的分解,引起能量释放并增加产热量。
药物β-受体阻滞剂的分类和列表
根据哪些受体受到β-受体阻滞剂的影响,导致其阻断,这些药物分为两大类。
选择性(心脏选择性)β受体阻滞剂
这些药物选择性地和定向的作用以β1肾上腺素受体阻断(不影响β2 – 受体),因此观察到的主要的强心作用:
- 减少心脏的收缩力;
- 心率降低;
- 抑制通过房室结的传导;
- 心脏的兴奋性降低。
该组包括这些药物:
- 阿替洛尔(Athenoben,Prinorm,Hypoten,Tenolol等);
- 比索洛尔(Concor,Bizomor,Coronale,Bisogamma等);
- 倍他洛尔(Glaoks,Kerlon,Lokren,Betoptik等);
- 美托洛尔(Vazocardin,Betaloc,Corvitol,Logimax等);
- 奈比洛尔(Binelol,Nebilet,Nebivator);
- 他罗洛尔(Caudum);
- 艾司洛尔(Breviblock)。
非选择性β受体阻滞剂
这些药物能够阻断和.beta.1,和β2肾上腺素能受体,具有抗高血压,抗心绞痛,抗心律不齐和膜稳定作用。这些药物也导致增加的支气管音,小动脉的色调,怀孕子宫张力和外周血管阻力的增加。
这包括以下药物:
- 普萘洛尔(Anaprilin,Propamine,Noloten,Inderal等);
- bopindolol(Sandinorm);
- 左布诺洛尔(Wistagen);
- 纳多洛尔(Korgard);
- Oxprenolol(Trazicor,Coretal);
- 卵子(Vistagan);
- 吲哚洛尔(Vickin,Viscaldix);
- 索他洛尔(Sotagexal,Sotalex)。
- 噻吗洛尔(Okumed,Arutimol,Fotil,Glukomol等)。
最新一代的β受体阻滞剂
新一代,第三代的制剂的特征在于由于α-肾上腺素能受体的阻断而引起的附加血管舒张特性。现代β受体阻滞剂的名单包括:
- 卡维地洛(Acridilol,Vedicardol,Carvedigamma,Rekardium等);
- 塞利洛尔(Tselipres);
- 布新。
为了阐明心动过速药物β受体阻滞剂的清单,值得注意的是,在这种情况下,最有效的药物有助于降低心率, 是基于比索洛尔和普萘洛尔的资金。
禁忌症的使用β-受体阻滞剂
这些药物的主要禁忌症是:
- 支气管哮喘;
- 低血压;
- 窦房结弱点综合征;
- 外周动脉病理学;
- 心动过缓;
- 心源性休克;
- 二度或三度房室传导阻滞。