21三体的风险

每个人都知道唐氏综合征，但并不是每个人都知道这种疾病也被称为21三体，因为在这对染色体中出现了额外的细胞。这是最常见的染色体病理，所以科学家们最充分地研究它。

胎儿中21对三体染色体出现的风险在所有女性中都存在。他为800例怀孕平均1例。如果准妈妈未满18岁或超过35岁，以及家庭中有基因水平偏离儿童的情况，则该数字会增加。

为了检测这种异常情况，建议采取包括血液测试和超声波的组合测试。其结果是确定婴儿仍在子宫内的21三体概率。但是，并不总是可以理解实验室发布的信息，因此有必要去看医生，而这通常是不可能立即做到的。

不要折磨自己从本文中，您将学习基本的含义和21三体，以及如何破译它们的含义的个人风险的猜测和经验。

21三体的基线风险

在唐氏综合征的基线风险下，表示具有相同参数的准妈妈数量的比例满足这种异常的一种情况。也就是说，如果是1的速度：2345，那么就意味着这个综合征1名女发生中2345这个参数增加，这取决于年龄：20-24 – 超过1：1500，从24年到30年 – 高达1 ：1000，从35到40 – 1：214，以及在45 – 1:19之后。

该指标由科学家计算每个年龄段的数据，由计划根据您的年龄和确切的妊娠期数据进行选择。

21三体的个体风险

对于在11-13周的妊娠使这个要求指示符超声数据，血液化学和个别妇女数据库（现有的慢性疾病，不良的生活习惯，种族，体重和水果的数量）（儿童的领区的大小尤为重要）。

如果21三体超过截止阈值（基线风险），那么这个女性有很高的 （或者他们写“增加”）风险。例如：基础风险是1：500，那么结果1：450被认为更高。在这种情况下，他们被发送到遗传学咨询，然后进行侵入性诊断（穿刺）。

如果21三体低于截断阈值，那么在这种情况下，这种病理学的低风险。为了获得更准确的结果，建议在16-18周进行第二次筛查。

即使收到了不好的结果，你也不应该放弃。如果时间允许的话，更好的做法是重新评估测试结果，不要灰心。