血型的孩子和父母

几个世纪以来，我们的祖先无法预测他们的孩子会是什么样子。由于科学的发展，我们和你一起生活，事先了解性别，头发和眼睛的颜色，疾病的易感性和未来宝宝的其他特征并不难。这成为可能，并知道孩子的血型。

在1901年，奥医师，药剂师，免疫学，感染性疾病，卡尔·兰德施泰纳（1868-1943）证明了四个血群体的存在。研究红血细胞的结构，他在两个品种（类）被指定为A和B.它发现了一种特殊的物质，抗原发现，在不同的人的血液中，这些抗原在不同的组合中发现：只有一个人抗原A类，其他 – 只有B中，第三 – 两个类别，在第四 – 它们不是在所有（如血红细胞指定为0的科学家）。因此，它被设四个血型和血液本身将系统划分为所谓的AB0组（读 – “A-BE-零”）：

• I（0） – 不含抗原A和B;
• II（A） – 抗原A;
• III（AB） – 抗原B;
• IV（AB） – 抗原A和B.

这个系统被用于这一天，和血型的科学家发现功能的兼容性（与红血细胞的某些组合是一个红血细胞和快速凝固的“粘结”，而其他的 – 不）允许使保险箱的过程，诸如输血。

我怎么知道宝宝的血型？

科学家，遗传学家发现，血型等属性是由同样的法律继承 – 孟德尔定律（命名为奥地利植物学孟德尔（1822-1884），谁在十九中旬制定了遗传法则）。得益于这些发现，可以计算出孩子继承的血型。根据孟德尔定律，血型的所有可能的变种继承的孩子可以以表格的形式呈现：

从上表可以清楚地看出，绝对准确地确定孩子继承的血型是不可能的。但是，我们可以自信地谈论哪些血型的小孩不应该有特定的母亲和父亲。规则的例外是所谓的“孟买现象”。非常罕见（主要在印度人中）有一种现象，即基因中的人具有抗原A和B，但是他自己的血液中没有血液。在这种情况下，不可能确定未出生孩子的血型。

母亲和孩子的血型和Rh因子

当您的孩子接受血型测试时，结果写为“I（0）Rh-”或“III（B）Rh +”，其中Rh是Rh因子。

Rh因子是一种脂蛋白，85％的人存在于红细胞中（它们被认为是Rh阳性）。因此，有15％的人患有Rh阴性血液。 Rh因子全部根据孟德尔法则继承。了解他们，很容易理解Rh阴性血液的孩子很容易出现在Rh阳性父母身上。

对Rh这样的现象是Rh危机这种现象是危险的。如果出于某种原因，胎儿的Rh阳性红细胞进入Rh阴性母体，可能会发生这种情况。母亲的身体开始产生抗体，进入孩子的血液，导致胎儿的溶血性疾病。在他们的血液中有抗体的孕妇直到出生时才住院。

母亲和儿童血型很少见，但也可能不相容：主要是当胎儿是IV群时;以及在I组或III组和II组胎儿时;在母亲I或II组以及胎儿III组中。如果母亲和父亲有不同的血型，这种不相容的可能性就会更高。例外是父亲的第一种血型。