胎儿病理分析

在我们今天的世界里，有许多健康危害 – 污染的空气，辐射，脏水，来自超市的难以理解的食物，当然还有遗传。所有这些因素不仅对我们的健康，而且对我们的孩子都有负面影响。在女性身体里，所有危险物质都会影响怀孕的能力以及怀孕的胎儿。如何保护自己和未来的孩子免受病症的侵害？现代医学通过对胎儿的病理进行分析，提供了在怀孕早期就可以发现与正常发育偏离的可能性。

病理学既可以是遗传性的，也可以是先天性的。在我们这个时代，约有5％的新生儿出生的总数中有先天性或遗传性病变，其原因可能是遗传，染色体，多因素。我们将找出哪些及时诊断和预防病理的方法有助于避免生病儿童的出生。

胎儿的遗传分析

胎儿遗传学分析应在妊娠计划阶段进行，但通常在怀孕期间进行。其目的：确定先天性病变的风险，确定流产原因，确定遗传性疾病出现的可能性。主治作为一项规则，主要有：妊娠，死胎，流产史，遗传性疾病存在时年龄超过35岁，密切相关的婚姻，急性病毒感染老。胎儿的遗传分析发生在几个阶段。在第一阶段，进行一项调查，其中包括10-14周的胎儿病理超声检查。在第二阶段，进行测试以确定胚胎激素（AFP和hCG）。

胎儿畸形分析（AFP和hCG）

对于异常的早期诊断，早在1个三个月，每周10-14报价做产前筛查 – 验血胎儿畸形，这被认为在临床诊断实验室。这种胎儿畸形的血液检测现在是通过取出胎儿分泌的特定蛋白质来检测发育异常的唯一可靠手段。 AFT（甲胎蛋白）是胎儿血清的主要成分。开发一个卵黄囊和一个肝脏，他会将尿带入羊水，通过绒毛膜进入母亲的血液。

当检测到母体血液中AFP水平升高时，建议：

• 脊髓或脑疝;
• 肾脏异常;
• 侵入十二指肠;
• 前腹腔感染的缺陷（同时内脏保持裸露的皮肤和肌肉，并用细长的帘线的薄膜封闭）。

在妊娠中期开始时分析发育胎儿检测hCG水平揭示了胎儿的发育和染色体病理。因此，胎儿对唐氏综合征的分析将是阳性的，孕妇血液中的hCG水平升高，并伴有Edwards综合征 – 水平降低。

在调查的第三阶段，在第20-24周进行第二次超声检查，这可以确定小的胎儿畸形，羊水的数量和胎盘异常。如果基因测试的所有阶段应该胎儿畸形后，专家开有创性检查方法：从胎儿的脐带胎儿的组织学分析，胎儿细胞遗传学分析，血液。

胎儿Rh因子分析

对胎儿Rh因子的分析也是一个重要的指标，它允许早孕通过Rh因子来确定胎儿和母亲的相容性或不相容性。 Rh因子与胎儿不相容的女性 需要不断的医疗监督和预防Rh冲突，因为在严重的情况下，胎儿可能发生溶血性疾病，导致新生儿死亡或死胎。

得益于现代的方法，可以防止死胎或患有病症的儿童的出生。在确认未来父母可能存在的病理假设时，总是有一种选择 – 中止妊娠或提前准备可能的手术干预，以纠正恶性肿瘤。无论如何，最终的决定是由家庭做出的。