筛查新生儿

最近在我国，开始对遗传性疾病和新生儿听力筛查进行调查是必须的。这些活动旨在及时发现和治疗最严重的疾病。

什么是新生儿筛查新生儿？

筛查新生儿 – 一个确定遗传性疾病的大规模计划。换句话说，这是对所有婴儿的测试，无一例外是因为血液中存在某些遗传性疾病的痕迹。即使在妊娠筛查期间也可以检测到许多新生儿的遗传异常。然而，并非所有。为了确定更广泛的疾病，正在开展更多的研究。

新生儿的新生儿筛查 在他还在医院的婴儿生命的最初几天度过。为此，孩子从脚后跟采血并进行实验室研究。筛查新生儿的结果在10天内准备好了。这种早期检查与这样一个事实有关，即疾病发现越早，孩子康复的机会就越大。大多数研究的疾病在几个月甚至几年的生命中都不会有任何外在表现。

筛查新生儿包括检查下列遗传性疾病：

苯丙酮尿症 – 一种疾病，包括切割氨基酸苯丙氨酸的酶活性不存在或降低。这种疾病的危险是血液中苯丙氨酸的积聚，反过来可能导致神经障碍，脑损伤，智力迟钝。

囊性纤维化 – 疾病，伴随着消化系统和呼吸系统的破坏，以及对儿童生长的侵犯。

先天性甲状腺功能减退症 – 甲状腺疾病，表现为违反激素生成，导致身体和智力发育受到破坏。这种疾病更可能影响女孩而不是男孩。

肾上腺素综合征 – 一系列与肾上腺皮质侵犯相关的各种疾病。它们影响人体所有器官的新陈代谢和工作。这些疾病对性，心血管系统和肾脏产生不利影响。如果你没有及时开始治疗，那么这种疾病可能会导致死亡。

半乳糖血症 – 疾病，其缺乏用于加工半乳糖的酶。这种酶积聚在体内，会影响肝脏，神经系统，身体发育和听力。

我们可以看到，所有被调查的疾病都非常严重。如果你没有及时进行新生儿筛查并且不开始治疗，后果可能不仅仅是严重。

根据筛查新生儿的结果，可以开出超声波，并进行其他必要的测试，以建立准确和明确的诊断。

什么是听力筛查新生儿？

新生儿听力学筛查 – 这就是所谓的早期听力测试。现在，超过90％的儿童在产科医院接受了听力学检查，其余的则被送去检查诊所的听力。

而且，如果只有高风险儿童接受听力筛查，现在所有新生儿都必须接受这种治疗。如果按时检测到问题，这种大规模研究与听力恢复的高效率相关。此外，带有助听器的假肢通常在出生后的第一个月内使用，并且还需要及时诊断。