ليس لضعاف القلوب! 24 أقبح الناس في العالم

1. عائلة Ulas

في مقاطعة هاتاي ، في تركيا ، تعيش عائلة Ulas. من بين أعضائه التسعة عشر ، ينتقل خمسة أخوة وأخوات على الأربع. توصل العلماء إلى استنتاج مفاده أنهم جميعًا يعانون من إعاقة من نوع نادر. لا يمكنهم السيطرة على الوضع ببساطة لأنهم يفتقرون إلى التوازن والاستقرار. من المثير للاهتمام أن العلماء ما زالوا غير قادرين على إعطاء تفسير دقيق لسبب حدوث ذلك. يلاحظ البروفسور نيكولاس همفري أن هذا مثال حي على انتهاك غريب للتنمية البشرية. علاوة على ذلك ، يعتقد بعض العلماء أن مشكلة الأسرة هي دليل على أن الناس يمكن أن يؤولوا ، في حين يرى آخرون أن الفقراء يعانون من نوع من الأمراض الوراثية ، على سبيل المثال ، متلازمة يوران تان أو نقص تنسج المخيخ.

2. عائلة أسيفس

لا تزال هذه الأسرة المكسيكية تسمى الأكثر شعر في العالم. جميع أعضائها يعانون من مرض نادر – فرط الشعر الخلقي. لدى الأشخاص الذين يعانون من هذه الطفرة الجينية جزء إضافي من الحمض النووي يؤثر على الجينات المجاورة المسؤولة عن نمو الشعر. ويتجلى هذا المرض في حقيقة أن ليس فقط الجسم كله ، ولكن أيضا الوجه يصبح شعر. في عائلة أسيفيس ، يعاني حوالي 30 شخصاً – من النساء والرجال – من هذا المرض. من الصعب أن نتخيل مقدار الإساءة الاجتماعية التي وقعت على مصير هؤلاء الأشخاص المؤسسين …

3. خوسيه ميستري

وجه هذا المواطن المسكين من البرتغال “ابتلع” الورم ، وبلغ وزنه 5 كجم. علاوة على ذلك ، عاش معها لمدة 40 عاما. وبدأ كل ذلك بحقيقة أن ميستر ولد مع تشوه الأوعية الدموية ، وتسمى أيضا ورم وعائي. لقد نشأت دون أن تتحكم بها حتى بلغت الرابعة عشرة من عمرها. مثل هذه الأورام ، كقاعدة ، تزيد خلال سن البلوغ وتشوه جميع ملامح الوجه. كانت الوجبة البسيطة تستحق نزيف جوس في اللسان واللثة. استوعب الورم حرفيًا وجهه ودمر عينه اليسرى تمامًا. حتى الآن ، نقل الرجل عددا من العمليات. حتى يبدو وجهه وكأنه مغطى بحروق. ولكن على الرغم من ذلك ، فإن جوزيه يقف إلى جانب السعادة ، وقد تخلص في النهاية من الورم المشئوم.

4. غير معروف مع قرن

في كثير من الأحيان نمزح حول حقيقة أن شخصًا ما قد نما قرونًا هناك ، لكننا لا نخمن حتى أن هناك أناسًا في العالم نشأوا بالفعل. اتضح أن القرن الجلدي هو مرض نادر يتكون من خلايا قرنية. اليوم ، لم يتم تسمية السبب الدقيق لتشكيل القرن جلدي. لإثارة تطور مثل هذه العملية يمكن على حد سواء الداخلية (أمراض الغدد الصماء ، والأورام ، والعدوى الفيروسية) ، والعوامل الخارجية (الأشعة فوق البنفسجية ، والصدمات). لحسن الحظ ، يمكن إزالة هذا عن طريق الجراحة.

5. بري ووكر

يعيش مقدم البرنامج التلفزيوني الأمريكي من لوس أنجلوس مع تشوه خلقي يسمى ectrodactyly (“فرشاة الكماشة”). نائب هو تخلف واحد أو أكثر من الأصابع على اليدين أو القدمين.

6. خافيير بوثياس

شخصية هذا الشاب يمكن أن تلهم الكثير. إنه الشخص الذي نجح في تحويل مرضه النادر واللياقة البدنية غير العادية إلى تأثير خاص ، إلى ما سيجلب له الشهرة والاستقلال المالي. كونه بطول مترين ووزنه أكثر من 50 كغ فقط – حصل الممثل الأسباني خافيير على الكثير من الأدوار الرعوية. في وقت مبكر من 6 سنوات ، تم تشخيص بوتيتو بمتلازمة مارفان ، وهي حالة وراثية نادرة مصحوبة بإطالة الأصابع والأطراف ، بالإضافة إلى النمو المرتفع جنبا إلى جنب مع الهزال الشديد. الآن يمكن أن ينظر إليه في “قرمزي الذروة” (حيث لعب أشباح) ، في “أمي” (Javier في دور الشخصية الرئيسية) ، “Curse 2” (Gorbun) والعديد من الأفلام الأخرى.

7. متباين الجنس Byacathonda

يأتي هذا الولد من قرية أفريقية في أوغندا. يعاني من مرض وراثي – متلازمة كروسون ، مما يؤدي إلى انصهار غير طبيعي لعظام الجمجمة والوجه. في متلازمة Cruson ، تنمو عظام الجمجمة والوجه معًا مبكرًا جدًا ، ثم تضطر الجمجمة إلى النمو في اتجاه الخيوط المفتوحة المتبقية. هذا يؤدي إلى شكل غير طبيعي من الرأس والوجه والأسنان. عادة ما يتم علاج هذا المرض لعدة أشهر بعد الولادة ، ولكن الطفل البالغ من العمر 13 عامًا عاش في عزلة وما زال معجزة نجا منها. حتى الآن ، يخضع للعلاج. وقد تم بالفعل إجراء العمليات الأساسية ، وبفضل ذلك فإن رأس الرجل لديه شكل مألوف لجميع الناس.

8. رودي سانتوس

دعا الناس الفلبينية رودي سانتوس رجل الأخطبوط. يقول العلم أنه يعاني من شكل خاص من الطفيليات الطفيلية – نوع معين من الانصهار للتوائم السيامية. المثير للدهشة ، هذا هو الشخص الأقدم في العالم الذي يعيش مع مثل هذا التشخيص. هذا المشهد ليس من أجل القلب الضعيف ، ولكن من بطن رودي ينمو زوجًا من الذراعين والساقين ورأسًا متخلفًا بشعر وأذن واحدة. هل تعتقد أن الفلبينيين لم يعرض عليهم التخلص من التوأم؟ في السبعينيات ، شارك في عرض غريب ، حصل عليه بشكل جيد وكان شائعاً. وعلاوة على ذلك ، رفض التدخل الجراحي ، موضحا قراره من الناحية الجسدية والعقلية بالاندماج مع توأمه.

9. هاري ايستليك

في الحياة ، كان يطلق على هذا الرجل “رجل الحجر”. عانى من التحجر الليفي ، مرض نادر جدا يتميز بتحول النسيج الضام إلى عظام. توفي Истлек في سن الأربعين مع سنوات زائدة ، قبل أن يورث الهيكل العظمي إلى متحف التاريخ الطبي Мюттера (فيلادلفيا ، الولايات المتحدة الأمريكية).

10. بول كاراسون

في عام 2013 ، عن عمر يناهز 62 عاما ، توفي بول كاراسون ، المعروف للعالم كله بأنه “الرجل الأزرق” أو “البابا Smurf” ، بنوبة قلبية. وكان سبب مرضه نادر … العلاج الذاتي المعتاد. حاول أحد الأمريكيين في المنزل مكافحة التهاب الجلد ، الذي عالجه لمدة 10 سنوات بمساعدة من الفضة الغروية. بعد عام 1999 ، تم حظر المخدرات المستندة إليها في الولايات المتحدة. وتبين أنه عندما يتم تناول الفضة ، فإن احتمال الإصابة بالتهاب المفاصل ، وهو مرض يتميز بتصبغ الجلد الذي لا رجعة فيه ، كبير. منع الجلد الأزرق كاراسون من العيش ، وانتقل من ولاية إلى أخرى (اضطر إلى ترك موطنه كاليفورنيا إلى حد كبير بسبب النظرات الغريبة التي يلقيها السكان المحليون والسياح عليه) ، بحث عن الأطباء والتفاهم ، وذهب إلى مجموعة متنوعة من البرامج الحوارية ، تحدث عن نفسه ، يدخن كثيرا.

11. ديدي كوسوارا

“رجل شجرة” ، عانى الإندونيسية ديدي كوسوارا من مرض نادر – لم تكن حصانته قادرة على القتال مع نمو الثآليل. كانت يديه وقدماه تشبه جذور الأشجار ، وكلها نتيجة لفيروس الورم الحليمي المتحور ، والذي لم يستطع العلم مواجهته. هذا الفيروس ليس معديا ، ولكن من ديدي ، غادرت الزوجة ، أخذت الأطفال ، ابتعد المارة. على الرغم من حقيقة أن الأطباء قاموا في البداية بقطع النمو على جسده ، إلا أنهم ظهروا مرة أخرى بمرور الوقت. ونتيجة لذلك ، في عام 2016 ، وحده ومع الألم العقلي في سن 42 ، غادر ديدي كوزوار هذا العالم.

12. ديدييه مونتالفو

وكان هذا الطفل يسمى سابقا سلحفاة. لحسن الحظ ، في عام 2012 ، أنقذ الأطباء صبيًا في السادسة من عمره من قذيفة رهيبة احتلت 45٪ من جسمه. عانى الطفل الكولومبي من شكل نادر من الأمراض الخلقية يسمى فيروس الميلانوسية. لحسن الحظ ، قام الأطباء بإزالة الورم في الوقت المناسب ، ولم يكن لديه الوقت ليصبح خبيثًا.

13. تيسا ايفانز

تعاني Tessa من عدم تنسج – غياب خلقي لأي جزء من الجسم أو العضو ، في هذه الحالة – الأنف. بالإضافة إلى عدم تنسج ، تعاني الفتاة من مشاكل في القلب والعينين. في 11 أسبوعًا ، أجريت لها عملية جراحية لإزالة الماء الأبيض على العين اليسرى ، لكن التعقيدات تركتها مصابًا بالعمى تمامًا في إحدى العينين. حتى الآن ، يستعد الطفل لسلسلة من العمليات الخاصة بالأطراف الاصطناعية للأنف ، على الرغم من أنه معروف سلفًا أنها لا تستطيع أن تفوح منه رائحة أكثر من ذلك.

14. العميد Andrews

في المظهر ، يمكن منح هذا البريطاني ما لا يقل عن 50 عامًا ، لكنه في الواقع هو 20 عامًا فقط. وهو يعاني من بروجيريا. هذا هو واحد من أندر العيوب الجينية ، مما يؤدي إلى الشيخوخة المبكرة للجسم. بالمناسبة ، كان هذا المرض في السمفونية الأمريكية المشهورة عالم السماعة سام بيرنز ، الذي توفي عن عمر يناهز ال 17. للأسف ، في الوقت الحالي لا يوجد علاج فعال للمرض والمرضى الذين يتأثرون به يموتون بسرعة كبيرة.

15. غير معروف مع متلازمة تريكر كولينز

نتيجة لهذا المرض ، لوحظ تشوه القحفي في المرضى. ونتيجة لذلك ، ينشأ الحول ويتغير حجم الفم والذقن والأذنين. يعاني المرضى من مشاكل في البلع. حالات ضعف السمع شائعة. في بعض الحالات ، يمكن تصحيح هذه العيوب عن طريق الجراحة التجميلية.

16. ديكلان هيتون

يعيش ديكلان ووالديه في لانكستر ، المملكة المتحدة. يتم تشخيص هذا الطفل مع متلازمة Moebius. حتى الآن ، لم يتمكن العلم من فهم أسباب تطور المرض بشكل كامل ، وإمكانيات علاجه ، للأسف ، محدودة. يفتقر الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة الشاذة الخلقية النادرة إلى تعبير الوجه ، وهو ما يفسره شلل العصب الوجهي.

17. فيرن ترويير

هذا الرجل لديه نانوية النخامية ، وبعبارة أخرى ، التقزم. يبلغ طوله 80 سم فقط ، لكن هذا لم يمنعه من تحقيق الحياة ، ليكشف عن قدراته الإبداعية. حتى الآن ، يتصرف فيرن في الأفلام ، بالإضافة إلى كوميدي وهزلي معروف. بالمناسبة ، تم جلب شهرته إلى دوره في فيلم “أوستن باورز: الجاسوس الذي أغوىني” ، حيث لعبت فيرن تروير دور ميني وي ، استنساخ الدكتور إيفل.

18. منار ماجد

في الصورة ، يمكنك رؤية المنار والتوأم السيامي لها ، وهي قحف طفيلية. الفتاة لديها شذوذ نادر في التطور – على ما يبدو ، نمت رأس التوأم إلى رأس الطفل ، الذي ليس له جذع. كان التعليم المتخلف في جمجمة الفتاة لديه عيون وأنف وفم ، يمكن أن تحرك شفتيها وجفونها ، ولكن طبقًا للأطباء ، لم يكن لديها وعي. في 19 فبراير 2005 ، نجحت شركة المنار التي مدتها 10 أشهر. بالمناسبة ، استمرت العملية 13 ساعة. على الرغم من حقيقة أن الطفل المصري نجا من الجراحة ، إلا أنها استمرت في المعاناة من الأمراض المعدية المتكررة ، ولم تنجو قبل يومين من بلوغها سنّ الثانية ، ماتت الفتاة نتيجة لعدوى خطيرة في الدماغ.

19. سلطان كيسن

هذا الرجل من تركيا مدرج في موسوعة جينيس للأرقام القياسية كأطول رجل في العالم. يبلغ ارتفاعه 2 م 51 سم ، ويرتبط بورم الغدة النخامية. هذا الشاب لم ينجح في إنهاء دراسته الثانوية. ونتيجة لذلك ، يعمل كمزارع ، وينتقل بشكل حصري إلى العكازات. منذ عام 2010 ، يتلقى السلطان العلاج الإشعاعي في ولاية فرجينيا. لحسن الحظ ، كان مسار العلاج قادرا على تطبيع النشاط الهرموني للغدة النخامية. تمكن الأطباء من وقف النمو المستمر للترك.

20. جوزيف ميريك

رجل الفيل – هذا هو اسم هذا الرجل الذي عاش في إنجلترا الفيكتورية. عاش فقط 27 عاما. بسبب الجسد المشوه ، لم تستطع ميريك الحصول على وظيفة. بالإضافة إلى ذلك ، اضطر إلى الهروب من المنزل بسبب إهانته الدائم من قبل زوجة أبيه. قريبا ، استقر يوسف في السيرك المحلي للمشاركة في عرض غريب (إظهار النزوات). على مدار 27 عامًا ، أدار هذا الشاب الكثير … لذلك ، كان شخصًا موهوبًا. كتب الشعر ، قرأ الكثير ، زار المسارح ، جمع مجموعة من الزهور البرية. مع يده اليسرى وحده جمع من النماذج الورقية للكاتدرائيات ، واحدة منها لا تزال محفوظة في متحف لندن الملكي. تم نقله إلى رعاية الجراح فريدريك ريفز ، بفضله حصل جوزيف على غرفة في مستشفى لندن الملكي. في مذكراته ، كتب الدكتور ريفز:

“عندما قابلت هذا الرجل ، وجدته مجنوناً منذ الولادة ، لكنه أدرك لاحقاً أنه كان على دراية بمأساة حياته الخاصة. وعلاوة على ذلك ، فهو ذكي وحساس للغاية وله خيال رومانسي “.

عانى جوزيف ميريك من مرض وراثي يدعى متلازمة بروتيس Proteus Syndrome ، والذي يسبب نموًا غير عادي في الرأس والجلد والعظام. 11 أبريل 1890 ، ذهب يوسف إلى السرير ، ورأسه يستريح على وسادة (بسبب النمو على ظهره ، كان ينام دائما يجلس). نتيجة لذلك ، ثبّت رأسه الثقيل رقبته الرفيعة ، ومات بسبب الاختناق.

21. صبي صيني غير معروف

عديد الأصابع – الانحراف التشريحي ، مميزة أكبر من المعتاد ، عدد الأصابع على الساقين أو الذراعين. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون ليس فقط في البشر ، ولكن أيضا في القطط والكلاب. وفي الصورة ترى اليدين والقدمين لصبي ولد مع 5 أصابع إضافية على يديه و 6 على قدميه. تمكن الأطباء من إزالة الأصابع غير الضرورية ليتمكن الطفل من العيش حياة كاملة ولا يشعر وكأنه منبوذ في المجتمع.

22. ماندي سيلرز

والبريطاني البالغ من العمر 43 عاما ، مثل الفيل البشري جوزيف ميريك (النقطة رقم 20) ، متلازمة بروتيس. خلال حياتها عانت الكثير من العمليات ، واضطرت إلى بتر ساق واحدة إلى ركبتها. الآن تزن ساقيها 95 كجم. تلاحظ الفتاة أنها فخورة بنفسها ، لأنها تمكنت من حب جسدها ، وتقبل نفسها كما هي. علاوة على ذلك ، ماندي هو umnichka عظيم. على الرغم من مرضها ، تخرجت من الكلية مع درجة البكالوريوس في علم النفس.

23. 27 عاما غير معروف ايراني

هل تعلم أن هناك شخصًا على وجه الأرض ينمو التلاميذ في شعره؟ والسبب في ذلك هو الورم. لحسن الحظ ، تمكن الأطباء من قطعها.

24. مين آنه

يدعى هذا الصبي الفيتنامي سمكة ، وكل ذلك بسبب ولادته بمرض غير معروف ، ونتيجة لذلك يتقشر جلده باستمرار ويشكل نوعًا من المقاييس. لهذا السبب يستحم عدة مرات في اليوم. والسباحة هي هوايته المفضلة. يعتقد الأطباء أن سبب المرض يمكن أن يصبح “عامل برتقالي”. هذا هو اسم خليط من defoliants ومبيدات الأعشاب من أصل اصطناعي. تم استخدامه من قبل الجيش الأمريكي خلال حرب فيتنام.