تحليل أمراض الجنين
في عالمنا اليوم ، هناك الكثير من المخاطر الصحية – الهواء الملوث ، والإشعاع ، والمياه القذرة ، والغذاء غير المفهوم من محلات السوبر ماركت ، وبالطبع الوراثة. كل هذه العوامل تؤثر سلبًا ليس فقط على صحتنا ، ولكن أيضًا على أطفالنا. الاستيطان في الجسم الأنثوي ، جميع المواد الخطرة تؤثر على القدرة على الحمل ، والجنين الذي تصوره. كيف تحمي نفسك والطفل المستقبلي من الأمراض؟ يوفر الطب الحديث إمكانية اكتشاف الانحرافات عن التطور الطبيعي بالفعل في المراحل المبكرة من الحمل ، عن طريق إجراء تحليل لعلم الجنين.
يمكن أن يكون علم الأمراض وراثية وخلقية. في الوقت الحاضر، وحوالي 5٪ من الأطفال حديثي الولادة، فإن العدد الإجمالي للمواليد، لديها أمراض خلقية أو وراثية، والأسباب التي قد تكون وراثية، صبغية، سياقاتها. سوف نعرف أي طرق التشخيص والوقاية من الأمراض في الوقت المناسب ستساعد على تجنب ولادة الأطفال المرضى.
التحليل الجيني للجنين
يجب إجراء تحليل لوراثة الجنين في مرحلة التخطيط للحمل ، ولكن غالباً ما يتم إجراؤه بالفعل أثناء الحمل. الغرض منه: لتحديد مخاطر الأمراض الخلقية ، لتحديد أسباب الإجهاض ، لتحديد إمكانية ظهور أمراض وراثية. مؤشرات وكقاعدة عامة، هي: كبار السن من 35 عاما، والزواج ترتبط ارتباطا وثيقا، عدوى فيروسية حادة أثناء الحمل، ولادة جنين ميت، والتاريخ الإجهاض، وجود أمراض وراثية. التحليل الوراثي للجنين يحدث في عدة مراحل. في المرحلة الأولى ، يتم إجراء مسح ، والذي يشمل الموجات فوق الصوتية لعلم الأمراض الجنيني في 10-14 أسابيع. في المرحلة الثانية ، يتم إجراء اختبارات لتحديد الهرمونات الجنينية (AFP و hCG).
تحليل لتشوهات الجنين (AFP و hCG)
لغرض التشخيص المبكر للأمراض ، في الأشهر الثلاثة الأولى ، في 10-14 أسابيع ، يقترح إجراء فحص ما قبل الولادة – وهو اختبار الدم لعلم الأمراض الجنيني ، والذي يؤخذ في المختبر التشخيصي السريري. هذا الاختبار الدموي لتشوه الجنين هو الآن الوسيلة الوحيدة الموثوقة لكشف التشوهات التنموية عن طريق أخذ بروتينات محددة يفرزها الجنين. AFT (alpha-fetoprotein) هو المكون الرئيسي لمصل الجنين. تطوير كيس الصفار والكبد ، يذهب مع البول إلى السائل الأمنيوسي ويدخل دم الأم من خلال المشيماء.
عند اكتشاف مستويات مرتفعة من الـ AFP في دم الأم ، يُقترح أن:
- فتق الحبل الشوكي أو الدماغ.
- تشوهات الكلى.
- غزو الاثني عشر.
- عيوب في التهاب التجويف الأمامي البطني (في حين أن الأعضاء الداخلية تبقى الجلد والعضلات الحادة ، ومغلقة مع فيلم رفيع من الحبل المطول).
إن تحليل الجنين النمائي في الكشف عن مستويات الهرمون الموجهة للغدد التناسلية المشيمية ، في بداية الفصل الثاني ، يكشف عن الأمراض التنموية والكروموسومية للجنين. وبالتالي ، فإن تحليل الجنين على متلازمة داون سيكون إيجابيا مع مستوى مرتفع من قوات حرس السواحل الهايتية في دم المرأة الحامل ، ومع متلازمة إدواردز – بمستوى منخفض.
في المرحلة الثالثة من المسح ، يتم إجراء تصوير بالموجات فوق الصوتية الثانية في الأسبوع 20-24 ، والذي يسمح بتحديد التشوهات الجنينية الصغيرة ، وعدد السائل الأمنيوسي وتشوهات المشيمة. إذا بعد المفترض جميع مراحل الاختبارات الجينية لتشوهات الجنين والمتخصصين يصف طرق الفحص الغازية: التحليل النسيجي للجنين، والتحليل الوراثي الخلوي الجنين والدم من الحبل السري للجنين.
تحليل عامل Ret الجنين
تحليل عامل ره الجنين هو أيضا مؤشر مهم، لأنها تتيح الحمل المبكر لتحديد مدى التوافق أو عدم التوافق بين الجنين وعامل ره الأم. المرأة مع عامل Rh يتعارض مع الجنين 
بحاجة إلى الإشراف الطبي المستمر والوقاية من Rh- الصراع ، لأن في الحالات الشديدة ، قد يصاب الجنين بمرض انحلالي ، مما يؤدي إلى وفاة المولود الجديد أو إلى ولادة جنين ميت.
بفضل الطرق الحديثة ، من الممكن منع ولادة جنين ميت أو ولادة طفل مصاب بأمراض. على تأكيد من الأمراض الافتراضات المحتملة للآباء المستقبل دائما الاختيار – لإنهاء الحمل أو الاستعداد للتدخل الجراحي ممكن، يسمح لتصحيح العيوب. في أي حال ، يتم اتخاذ القرار النهائي من قبل الأسرة.