الطفل مع متلازمة داون
متلازمة داون ليست مرضاً ، بل هي شذوذ وراثي يؤدي إلى تغييرات كبيرة في الجسم. لا يتم علاجه. هذا هو السبب في أنه من الأصح القول “متلازمة” ، وليس “مرض”.
تتضمن المتلازمة مجموعة من الخصائص والخصائص المحددة. حصل على اسمه بفضل طبيب بريطاني ، في المرة الأولى التي وصفها – جون ل. داون. متلازمة داون هي شذوذ شائع جدًا. يولد معه 1 طفل من أصل 700. والآن بفضل أساليب تشخيص النساء الحوامل هذا الرقم أقل قليلا ، 1: 1000. الطريقة الوحيدة لمعرفة ما إذا كان الطفل يعاني من خلل في الكروموسومات هو إجراء تحليل السوائل من الحبل السري. جميع الأمهات الذين هم في منطقة الخطر ، فمن المستحسن القيام بذلك.
المولود الجديد مع متلازمة داون
يمكن للأطباء من ذوي الخبرة من تحديد مثل هذا من الأيام الأولى من الحياة. وهي تتميز بعدد من السمات المميزة.
علامات الطفل داون:
- وجه مسطح وأنف مسطح واسع ؛
- عيون شق المائل. في الزاوية الداخلية للعين هناك طية ؛
- رأس قصير ، رأس مسطح ، شذوذ الأذنين.
- فتح فم صغير. السماء القصيرة ، اللسان لا يصلح ، يخرج من الفم.
- هيبوتون – نبرة عضلية ضعيفة. زيادة حركة المفاصل
- 45 ٪ من الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون لديهم طية عرضية واحدة على راحة اليد.
كقاعدة عامة ، يعاني الطفل المصاب بمتلازمة داون من عيوب داخلية. الأكثر شيوعا فيما بينها:
- عيوب خلقية في القلب. تحدث في 40 ٪ من الأطفال.
- مشاكل مع البصر. الحول الخلقية ، الساد ، الجلوكوما.
- ضعف السمع
- علم الأمراض في الجهاز الهضمي.
- في بعض الأحيان قد يواجه الطفل توقفًا في التنفس أثناء النوم ، ويرجع ذلك إلى حدوث خلل في البلعوم الفموي ؛
- أمراض الغدد الصماء ؛
- اضطرابات في الجهاز الحركي (خلل التنسج الورك ، غياب ضلع واحد ، تشوه في الصدر ، نمو منخفض).
ومع ذلك ، يتم التشخيص النهائي فقط بعد نتائج التحليل على عدد الكروموسومات. يتم تنفيذها من قبل عالم الوراثة.
بالنسبة للجزء الأكبر ، يتخلف الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون في نموهم من أقرانهم. كان من المعتاد أن يكون هؤلاء الأطفال متخلفين عقليًا. ولكن الآن هذا الحديث عن أقل وأقل. > في الواقع ، إن نمو الطفل داون بطيء ، لكنهم هم نفس الأطفال مثل أي شخص آخر. ويعتمد نجاحهم في الحياة على مدى استجابة الأشخاص المقربين لهذا الأمر من خلال الفهم.
لماذا ولد أبناء داوا؟
تظهر متلازمة داون كنتيجة لاضطرابات في الجينات ، حيث يوجد في كل خلية من الجسم كروموسوم إضافي. في الأطفال الأصحاء ، هناك 23 زوجا من الكروموسومات في الخلايا (مجموع 46). جزء واحد يذهب إلى الطفل من الأم ، والآخر من البابا. لدى الطفل المصاب بمتلازمة داون في 21 زوجا من الكروموسومات كروموسوم غير مزاوج ، لذلك تسمى هذه الظاهرة بالتريسمي. يمكن الحصول على هذا الكروموسوم من كل من الحيوانات المنوية والبويضة أثناء الإخصاب. ونتيجة لذلك ، عند تقسيم بويضة مع تثلث الصبغي ، تحتوي كل خلية لاحقة أيضًا على كروموسوم إضافي. في المجموع ، تظهر 47 صبغية في كل خلية. يؤثر وجودها على تطور الكائن الحي بأكمله وصحة الطفل.
بشكل عام ، يولد أبناء داوا ، حتى النهاية غير معروفة. لاحظ الخبراء عددًا من العوامل التي تحدث فيها هذه المتلازمة كثيرًا.
أسباب ولادة طفل داون:
- عمر الوالدين. كلما كبر الوالدين ، زادت احتمالية إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون. عمر الأم من 35 ، الأب – من 45.
- الخصائص الوراثية الوراثية للآباء. على سبيل المثال ، في خلايا الوالدين ، 45 كروموسوم ، أي يتم إرفاق 21 إلى الآخر ولا يمكن رؤيته.
- الزواج عن كثب ذات الصلة.
وقد أظهرت الدراسات الحديثة من قبل العلماء الأوكرانيين أن النشاط الشمسي يمكن أن يؤثر على مظهر الشذوذ الجيني. يلاحظ أن وقت ظهور الأطفال المصابين بمتلازمة داون يسبقه نشاط شمسي عالي. ربما ، ليس من قبيل الصدفة أن يسمى هؤلاء الأطفال بالطاقة الشمسية. ومع ذلك ، عندما يتم بالفعل بالفعل ، فإنه لا يهم لماذا ولد طفل مصاب بمتلازمة داون. عليك أن تفهم أنه هو نفس الشخص. والأشخاص المقربون يجب أن يساعدوه على الدخول إلى مرحلة البلوغ.
تنمية الطفل مع متلازمة داون
بالطبع ، لن يواجه الآباء والأمهات الذين لديهم طفل مصاب بمتلازمة داون صعوبة كبيرة. لحسن الحظ ، الآن عدد قليل من الآباء يتركون مثل هؤلاء الأطفال. وعلى العكس ، فإنهم يقبلون هذا الوضع ، ويفعلون كل ما هو ممكن ويستحيلون أن يثيروا شخصًا سعيدًا.
مثل هذا الطفل يحتاج بالضرورة إلى إشراف طبي. من الضروري تحديد ما إذا كانت هناك أية تشوهات خلقية أو ما يصاحب ذلك من أمراض. يمكن للأطباء وصف أدوية خاصة يمكن أن تقلل من تأثير المتلازمة.
غالبًا ما يهتم أولياء الأمور بشأن عدد الأطفال الذين يعيشون في داونا. في المتوسط ، متوسط العمر المتوقع هو 50 سنة.
يتطور الطفل المصاب بمتلازمة داون بشكل أبطأ. يبدأ بعد ذلك في الإمساك بالرأس (لمدة ثلاثة أشهر) ، والجلوس (بحلول العام) ، والمشي (لسنتين). ولكن يمكن تخفيض هذه الشروط إذا لم تقم بسحب وطلب المساعدة من المتخصصين.
بالطبع ، في بلدنا الآن لا يتم إنشاء هؤلاء الأطفال أفضل الظروف. بالإضافة إلى ذلك ، تمنع الأحكام المسبقة للناس هؤلاء الأطفال من زيارة الحدائق والمدارس. ومع ذلك ، يوجد في العديد من المدن مراكز لإعادة التأهيل ، ويتم تنظيم مؤسسات خاصة للتعليم قبل المدرسي.
ينبغي أن يبذل آباء الطفل كل جهد ممكن لضمان التواصل الكامل مع الأطفال وحضور الدروس الجماعية والعطل وغيرها.
كقاعدة عامة ، بالنسبة لمثل هؤلاء الأطفال يتم إجراء برنامج فردي للدراسات ، والذي يشمل:
- جمباز خاص. من الضروري لتشكيل القدرات الحركية. يجب أن تبدأ الجمباز في سن مبكرة وتجري يوميا.
مع نمو الطفل ، يتغير معقد التمارين. - التدليك وسيلة فعالة لإعادة تأهيل الأطفال. يعزز التحسن العام للطفل وتطويره.
- ألعاب مع الطفل: إصبع ، نشط. الألعاب الجماعية مهمة جدا.
- تعلم الأبجدية والحساب.
- القراءة والحفظ عن طريق قصائد القلب ، غناء الأغاني ، إلخ.
وتتمثل المهمة الرئيسية في الحد الأقصى من إعداد الطفل مع متلازمة داون لحياة مستقلة. لا تقم بعزله عن المجتمع ، ولا تخفيه في أربعة جدران. الحب والرعاية سيساعدانه على تجاوز كل الصعوبات والعيش حياة كاملة.